Les réactions imino Diels-Alder et les oxydations de Gif [exposant iv]

Abstract

Avec !e “mariage” de deux réactions de récipiendaires de Prix Nobel,la réaction Diels-Alder et l’oxydation de Giflv utilisées dans ce travail, nous avons décidé de préparer le produit de départ par la réaction imino Diels-Alder, et aprèsla deutération de la quinolizine, utiliser l ’oxydation de Giflv pour obtenir le produit oxydé souhaité, puis préciser la position d ’oxydation. La réaction de imino Diels-Alder est une des plus importantes voies synthétiques dans la préparation de com posés hétérocycliques à six membres. La réaction de Gif a montré une réactivité modérée envers les hydrocarbones saturés (vers l’alcool secondaire). Cette réaction nous a conduit à l’appliquer successivement à certaines imines, et comme un résultat d ’oxydation, l’alcool a été obtenu. L’oxydation par le système de Gif a déjà montré son caractère chimérique et capricieux en tant que processus d’oxydation. L’avantage de combiner la réaction Diels-Alder et l’oxydation de Giflv constitue une nouvelle direction à notre étude.